凝固点降低法测定摩尔质量-凝固点测定装置溶剂凝固点的测定用移液管向清洁干燥的凝固点管内加入25mL环已烷,并记下温度。先将凝固点管插入寒剂中,平稳搅拌使之冷却,当开始有晶体析出时放在空气套管中冷却,观察样品管的降温过程,当温度达到比较低点后,开始回升,回升到比较高点后开始下降,南京凝固点检测仪。记录比较高及比较低点温度,此比较高点温度即为环已烷的近似凝固点。取出凝固点管,用手捂住管壁片刻,不断搅拌,使管中固体全部熔化,将凝固点管插入寒剂中使之冷却至比近似凝固点略高0.5℃时,将凝固点管放在空气套管中,缓慢搅拌,使温度降低,当温度降至比近似凝固点低0.2℃时,快速搅拌,待温度回升后,改为缓慢搅拌。到温度回升到稳定为止,记录比较高及比较低点温度,重复测定三次,三次平均值作为凝固点。溶液凝固点的测定取出凝固点管,如前将管中环已烷溶化,用天平称取萘(约0.15g)加入凝固点管中,待全部溶解后,测定溶液的凝固点。测定方法与环已烷的相同,先测近似的凝固点,南京凝固点检测仪,南京凝固点检测仪,再精确测定,重复三次,取平均值。哪家生产的凝固点测定装置好?南京凝固点检测仪
南京桑力电子设备厂(凝固点测定装置生产厂家)售后服务企业成立近三十年来,我们建立了一套完善售后服务体系,具体表现在:1.对用户长期进行电话跟踪,随时了解设备使用情况。2.每年定期举办仪器使用技术培训。3.售后服务人员每年全国巡访解决用户使用中的问题。4.对于超过质保期的产品,实行终身成本价维修。5.免fei为用户进行产品升级。我们深知质量是企业生存的根本,售后服务是企业可持续发展的先决条件,我们将以严格的管理、先进的技术、过硬的产品质量、可靠的售后服务,全力促进教育事业的发展。凝固点实验装置供应凝固点测定装置可用于凝固点降低法测溶质的摩尔质量。
南京桑力电子设备厂位于六朝古都-南京,是具研发、生产、服务为一体的公司。公司主要生产、销售物理化学实验仪器和配套实验装置。所生产的仪器资料已被多所学校编写在教材之中。如:江南大学、中国药科大学、南京农业大学、南京航空航天大学、南京工业大学、青岛化工大学、上海水产大学、四川大学、东北师大、吉林大学等等。主要经营产品有:表面张力实验装置、燃烧热实验装置、饱和蒸气压实验装置、金属相图实验装置、凝固点测定装置、双液系沸点测定仪、电泳实验装置、中和热实验装置、溶解热实验装置、高聚物摩尔质量测定装置、材料系专门仪器设备、差热实验仪、物理化学实验教学仪器。
南京桑力电子设备厂成立于1994年,是高校实验仪器的专业制造厂家(凝固点测定装置)。我们始终把客户放在优先,一切为客户利益着想。在同行中率先通过了“ISO9001:2000质量管理体系”认证。现自有标准厂房两千多平方米,有先进的温度、压力检测设备及条件完善的计量室和实验室。为北京大学、清华大学、南京大学、武汉大学、复旦大学等各大高校提供了仪器设备。南京桑力电子设备厂生产的实验仪器覆盖了全国千余所大专院校,近几年,企业销售近万台仪器设备和装置。凝固点测定装置的测量范围是多少?
凝固点测定装置1、本装置采用国家专利技术,自带制冷系统,采用机械自动上下垂直搅拌,配套数字接口及凝固点实验软件;2、装置采用金属浴控温,半导体制冷,两侧外设制冷片散热器及金属浴保温材料层,具有制冷及加热功能;3、采用机械自动上下垂直搅拌,搅拌速度恒定,样品搅拌充分,冰花产生均匀。4、采用双通道测温设计,冷浴温度和样品温度同屏液晶显示;5、样品测量范围:-50℃~150℃(可扩展范围);分辨率:0.001℃;6、冷浴控温范围:-25℃~50℃(按要求可扩展范围),分辨率:0.1℃,波动:±0.1℃;7、金属浴配有环形加热层,加热功率0~40W,整机功耗<200W;8、制冷电压12V、电流0~15A、制冷功率0~150W;9、定时显示范围:0~99s任意设置,有声音提示;10、搅拌方式:垂直搅拌,搅拌速度分档可调(慢速≦180次快速≧280次),无须手动搅拌。南京桑力的凝固点测定装置防腐性、气密性好。南京凝固点测定仪器装置
凝固点测定装置在物理化学实验课程中的重要性。南京凝固点检测仪
凝固点降低法测定摩尔质量-凝固点测定装置凝固点测量原理:通常测凝固点的方法是将溶液逐渐冷却,但冷却到凝固点,并不析出晶体,往往成为过冷溶液。然后由于搅拌或加入晶种促使溶剂结晶,由结晶放出的凝固热,使体系温度回升,当放热与散热达到平衡时,温度不再改变。此固液两相共存的平衡温度即为溶液的凝固点。但过冷太厉害或寒剂温度过低,则凝固热抵偿不了散热,此时温度不能回升到凝固点,在温度低于凝固点时完全凝固,就得不到正确的凝固点。溶剂与溶液的冷却曲线形状不同。对纯溶剂两相共存时,冷却曲线出现水平线段,其形状如图(1)所示。对溶液两相共存时,温度仍可下降,但由于溶剂凝固时放出凝固热,使温度回升,但回升到比较高点又开始下降,所以冷却曲线不出现水平线段,而斜率发生变化,如图(2)所示。由于溶剂析出后,剩余溶液浓度变大,显然回升的最高温度不是原浓度溶液的凝固点,严格的做法应作冷却曲线,并按图(2)中所示方法加以校正。但如果溶液过冷程度不大,析出固体溶剂的量很少,对原始溶液浓度影响不大,则以过冷回升的最高温度作为溶液的凝固点。南京凝固点检测仪